Síndrome do X Frágil: Você Conhece? A Síndrome do X Frágil é uma condição de origem genética causada pela mutação do gene FMR1, localizado no cromossomo X. Ela é considerada uma deficiência intelectual. Saiba mais:
Descrição da imagem: O X Frágil atinge mais os homens por apresentarem somente um cromosso X; As estatísticas apontam que 1 a cada 3 mil meninos apresentam a Síndrome; Já as meninas, 1 a cada 6 mil nascem com o "X Frágil" símbolo de acessibilidade da pessoa com deficiência intelectual.
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